一、开机顺序

1.  打开细胞培养系统控制器开关；明场开关；汞灯开关；显微镜开关；

2.  打开二氧化碳开关，使二氧化碳稳定维持在0.1Mpa以下；

3.  打开显微镜开关，仪器自检；

4.  在细胞培养系统中加入适量高压水，将细胞放入；

5.  打开成像系统控制软件，CCD预冷；

6.  在镜下找到合适的视野，设置相关参数，进行活细胞成像拍摄。

二、关机顺序

1.  关闭成像系统控制软件；

2.  关闭打开二氧化碳、明场、汞灯及培养系统控制器开关；

3.  关闭显微镜；

4.  关闭所有电源；

5.  取出细胞，清洁培养系统。

三、注意事项

1，   汞灯开关切勿反复开关，间隔必须30min以上；

2，   显微镜室保持低温环境；

3，   实验过程中避光，避免震动。

                                      生物学实验中心

天津市动植物抗性重点实验室

2017年1月