基因枪的操作过程须在无菌条件下进行。

1、基因枪所处的位置及超净工作台用紫外灯灭菌1.5h。

2、70%乙醇对基因枪表面及样品室进行消毒，同时用70%乙醇将阻挡网、固定器浸泡15min，对可裂解膜用70%异丙醇浸一下，不要超过3s，微弹载体用70%乙醇浸一下放在超净工作台上阴干。

3、取微粒载体，用厂家提供的嵌入工具将其固定在钢碗底部环内，取DNA 与金粉混合物，用加样枪吸取一定量加于微载体中央，干燥2min。

4、安装可裂解膜于其托座上，顺时针安到加速器上，用厂家提供的专用扳手适当用力固定。

5、将空间环、阻挡网、阻挡网托座、微粒载片及固定环（带有微粒面朝下）安好，旋紧插入枪体中。

6、被轰击样品，根据参数距离放入轰击室合适位置，关好轰击室门。

7、打开氦气瓶总阀，顺时针调节气压。一般氦压调解标准是高于实验用可裂膜压力200ps（i = 1.379Mpa）。

8、打开基因枪面板左侧真空泵电源开关。

9、将中间气流控制开置于“VAC”位，待真空度达到实验要求时（例如28 英寸汞柱= 94.82Kpa），快速按下此开关到保持位“HOLD”。右侧发射开关只有真空压力达到5英寸汞柱以上方才点亮。向上压住发射键“FIRE”保持不动，直到轰击为止。

10、将中间位置气流控制开关置于 “VENT”位通气，待真空表回零后取出样品。

11、关机。A：把氦气瓶总开关旋紧，打一次空枪，待氦压表（两个表）指针回零后，逆时针旋转氦压表调节阀至最小。B：关闭基因枪电源。